BİLEŞİMİ
Şeffaf, berrak, steril bir çözelti olan Tekazon 4 mg Enjeksiyonluk Çözelti, her ml’sinde 4 mg deksametazona eşdeğer deksametazon sodyum fosfat, koruyucu olarak 1 mg metil parahidroksibenzoat (E 218), 0,1 mg propil parahidroksibenzoat (E 216) ve 1,44 mg sodyum metabisülfit (E 223) içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Köpek:
Yangı, alerji ve şok tedavisinde,
Keçi:
Yangı, alerji ve şok tedavisinde,
Primer ketozis tedavisinde (gebelik toksemisi),
Sığır:
Yangı, alerji ve şok tedavisinde,
Primer ketozis tedavisinde,
Doğumun başlatılmasında,
At:
Osteoartikular yangılar (arthritis, bursitis veya tenosynovitis)
Yangı, alerji ve şok tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Antienflamatuvar olarak veya alerjik durumlarda; aşağıdaki dozlarda tek kas içi enjeksiyon olarak uygulanır.
| Tür |
Uygulama yolu |
Farmakolojik dozu |
Pratik doz |
| At, sığır |
Kas içi, ven içi, deri altı |
0.06 mg/kg deksametazon |
Her 100 kg vücut ağırlığı için 1,5 ml ürün |
| Keçi |
Kas içi, ven içi, deri altı |
0.06 mg/kg deksametazon |
33 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml ürün |
| Köpek |
Kas içi, deri altı |
0.1 mg/kg deksametazon |
Her 20 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml ürün |
Sığırlarda primer ketozisin tedavisinde; 0.02-0.04 mg/kg deksametazon (200 kg vücut ağırlığı için 1-2 ml ürün), tek doz kas içi olarak uygulanır. Belirtilerin devam etmesi veya tekrarlaması durumlarında üst sınır doz (0,04 mg/kg) gerekli olabilir. Channel Island ırkında doz aşımı yapılmamasına dikkat edilmelidir.
Sığırlarda doğumun başlatılması amacıyla;
Gebeliğin 260. gününden itibaren tek doz kas içi 5 ml uygulanır. Doğumun uygulamadan sonraki 48-72. saatlerde başlaması gereklidir.
Atlarda arthritis, bursitis veya tenosynovitis tedavisi için;
Eklem içi olarak 0,5-2,5 ml uygulanır.
Bu miktar sadece rehber amaçlıdır, uygulama miktarına hekim karar vermelidir. Eklem içi veya bursa içi uygulamalarda uygulama miktarı kadar sıvı uygulama yerinden çekilmelidir. Asepsi kurallarına en üst düzeyde uyulmalıdır.
Tüm uygulamalarda asepsi kuralları ihmal edilmemelidir. Bir ml’den küçük dozlar için doğru bir dozajlama yapabilmek için uygun enjektör kullanılmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra keçi ve sığırlar 8 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, insan tüketimi için süt elde edilen ineklerde tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilen keçilerde kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde kırmızı bromobutil kauçuk tıpa ve yeşil alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 20, 50 ve 100 ml’lik tip II amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
