BİLEŞİMİ
Berrak, renksiz steril bir çözelti olan Buservet Enjeksiyonluk Çözelti, her ml’sinde 0.004 mg busereline eşdeğer 0.0042 mg buserelin asetat ve koruyucu olarak 10 mg benzil alkol (E 1519) içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Buservet Enjeksiyonluk Çözelti, inek, kısrak, tavşan ve alabalıklarda ovaryum kökenli çeşitli fertilite bozukluklarının önlenmesi ve gebelik oranlarının iyileştirilmesi amacıyla aşağıdaki alanlarda kullanılır:
İneklerde:
- Foliküler kistlerin (Nemfomani belirtileri olan ya da olmayan) tedavisi,
- Gerçek anöstrus,
- Gecikmiş ovulasyon,
- Anovulasyon,
- Suni tohumlama ve östrus senkronizasyonu sonrası gebelik oranının iyileştirilmesi,
- Doğumdan sonraki siklusun erken başlatılmasıyla oluşan fertilite bozukluklarının profilaksisinde,
- Östrusun bir PGF2α analoğu ile senkronizasyonunun ardından, suni tohumlama prosedürlerinde gebelik oranının iyileştirilmesi,
- Gebelik oranının iyileştirilmesi,
Kısraklarda:
- Anöstrus,
- Foliküler kistlerin (Nemfomani belirtileri olan ya da olmayan) tedavisi
- Ovulasyon ile tohumlamayı daha yakın senkronize etmek için ovulasyon indüksiyonu
- Gebelik oranının iyileştirilmesi,
- Uzun süreli ve devamlı kızgınlıkta,
Tavşanlarda:
- Doğal ya da suni tohumlama uygulanan hayvanlarda gebelik oranının iyileştirilmesi
- Doğumdan sonraki tohumlama için ovulasyon indüksiyonu,
Gökkuşağı alabalığı:
Gökkuşağı alabalıklarında ovulasyon şartlarında iyileştirme sağlamak ve yumurta bağlanmalarına bağlı ölümleri azaltmak için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
İneklerde, atlarda ve tavşanlarda tercih edilen uygulama yolu kas içi (İM) enjeksiyondur, ancak ven içi (İV) veya deri altı (SC) olarak da enjekte edilebilir. Gökkuşağı alabalıklarına kas içi (İM) olarak uygulanır. Hayvan başına doz; ineklerde 10 ila 20 μg buserelin, kısraklarda 20 ila 40 μg buserelin ve tavşanlarda 0.8 μg buserelindir.
Çok sayıda hayvanı tedavi ederken, kapağın çok fazla delinmesini önlemek için uygun bir çekme iğnesi veya otomatik enjektör kullanınız. Pratik doz tablosu aşağıdaki gibidir:
| Hedef tür / Endikasyon |
Pratik doz |
| İNEKLER | |
| Foliküler kistlerin (Nemfomani semptomları olan veya olmayan) tedavisi: İneklerde foliküler kistlerin tedavisinde, kistleri elle tespit etmek gerekli değildir. Buservet Enj. Çözelti uygulamasından yaklaşık 8 gün sonra kistik veya normal ovaryumda bir korpus luteum açıkça belirlenebilir. Aynı zamanda luteinizasyon ve kistin kaybolması görülebilir. Tedavi cevabı 10 ile 14 gün sonra rektal muayene ile kontrol edilmelidir. Eğer korpus luteum oluşmamışsa veya yeni oluşmuş kistler fark edilirse tedavi tekrarlanmalıdır. Tedaviden sonraki ilk östrus (Ortalama olarak Buservet Enj. Çözelti uygulanmasından 20 gün sonra) süresince suni tohumlama veya aşım yapılabilir. |
5.0 ml |
| Asiklik anöstrus (gerçek anöstrus): İneğin gerçek anöstrusta olduğunun belirlenmesi için, 11 gün arayla iki rektal muayene yapılmalıdır. Alternatif olarak sütte progesteron tayini için 11 gün arayla iki süt örneği alınabilir. Tedaviden 8 ila 22 gün sonra östrus görülmelidir. Bu aşamada östrus görülmüyorsa bir kez daha rektal muayene yapılmalıdır. Ovaryum üzerinde palpe edilebilen oluşumlar yoksa, tedavi tekrarlanmalıdır. Ancak korpus luteum palpe ediliyorsa, PGF2α veya analoğu uygulanarak hayvanın 2-3 gün sonra östrus göstermesi sağlanır. |
5.0 ml |
| Gecikmiş ovulasyon: Gecikmiş ovulasyon, suni tohumlama veya aşım zamanında veya 6-8 saat öncesine kadar tedavi edilebilir. Genellikle tedaviden 24 saat sonra ovulasyon gerçekleşir. |
2.5 ml |
| Doğumdan sonraki siklusun erken başlatılması | 5.0 ml |
| Östrusun bir PGF2α analoğu ile senkronizasyonundan sonra, suni tohumlama prosedürlerinde gebelik oranının iyileştirilmesi: Buservet Enj. Çözelti, 10 günlük östrus senkronizasyonu ve suni tohumlama programının (GnRH/Prostaglandin/GnRH) bir parçası olarak kullanıldığında gebelik oranının artışı ve buzağılama ile gebe kalma arasındaki sürenin kısaltılması sağlanabilir. Aşağıdaki protokol uygulanabilir: 0. günde, 2.5 ml Buservet Enj. Çözelti uygulanır. 7. günde, luteolitik dozda Prostaglandin enjeksiyonu yapılır. 9. günde (prostaglandin uygulamasından 54-56 saat sonra), ikinci 2.5 ml Buservet Enj. Çözelti uygulaması yapılır. 10.günde (prostaglandin uygulamasından 72 saat sonra), suni tohumlama yapılır. |
2.5 ml |
| Gebelik Oranının İyileştirilmesi: Buservet Enj. Çözelti’nin suni tohumlama sırasında veya 8 saat öncesine kadar uygulanması; suni tohumlama sonrası ovulasyonun doğru zamanda gerçekleşmesine yardımcı olur. Suni tohumlamadan sonraki 11. veya 12. günde yapılan tek enjeksiyonla, luteolizin ve sonuçta embriyonik ölümün engellenmesi yoluyla da gebelik oranının iyileştirilmesi sağlanabilir. |
2.5 ml |
| KISRAKLAR | |
| Foliküler kistlerin (Nemfomani belirtileri olan ya da olmayan) tedavisi |
10.0 ml |
| Ovulasyon ile tohumlamayı daha yakın senkronize etmek için ovulasyon indüksiyonu: Buservet Enj. Çözelti, folikülün en yüksek boyutlarına ulaştığı ilk günde uygulanmalıdır. Bu dönem daha önceki klinik geçmişe ve rektal muayenelere göre saptanabilir. Uygulamanın en iyi zamanı aşımdan 6 saat öncedir. Aynı gün içinde sabah Buservet enjeksiyonu ve öğleden sonra aşım veya öğleden sonra Buservet enjeksiyonu ve akşam aşım yapılarak uygun zaman sağlanabilir. Kısrak hala kızgınlıkta ise ertesi sabah yeniden aşım yaptırılabilir. Uygulamadan 24 saat sonra ovulasyon meydana gelmediyse enjeksiyon tekrarlanmalıdır. |
10.0 ml |
| Gebelik oranının iyileştirilmesi | 10.0 ml |
| Anöstrus | 5.0 ml (24 saat sonra tekrarlayınız.) |
| TAVŞAN | |
| Gebelik oranının iyileştirilmesi: Tohumlama veya aşım zamanında, deri altı (s.c.) yolla uygulanır. |
0.2 ml |
| Doğumdan sonraki tohumlama için ovulasyon indüksiyonu: Doğumdan 24 saat sonra, deri altı (s.c.) yolla uygulanır. Tohumlama enjeksiyondan hemen sonra yapılmalıdır. |
0.2 ml |
| GÖKKUŞAĞI ALABALIĞI | |
| Ovulasyon şartlarında iyileştirme sağlamak | 0.75 – 1.0 ml / kg vücut ağırlığı |
| Yumurta bağlanmalarına bağlı ölümleri azaltmak için | 0.75 – 1.0 ml / kg vücut ağırlığı |
Ürün bir kez uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Et ve süt için sıfır (0) gündür. İnsan tüketimi için kullanılan alabalıklarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 10 x 5 ml ve 10 ml’lik Tip I renksiz cam flakonlarda ve gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 20 ml’lik tip II renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.