ARAMA
Detaylı ürün arama için tıklayınız
SATIŞ TEMSİLCİNİZ
En yakın satış temsilciniz
ONLINE KATALOG
İncelemek için tıklayınız
Teknovet

Tulamycin®

Teknovet > Ürünler > Antibiyotikler > Tulamycin®
ARAMA
Etken Madde
  • Rafoksanid
  • (S)-Methopren
  • Albendazol
  • Amitraz
  • Amoksisilin trihidrat
  • Ampisilin trihidrat
  • Atropin sülfat
  • Benzatin penisilin G
  • Bizmut subnitrat
  • Borik asit
  • Buparvakuon
  • Buserelin asetat
  • Butafosfan
  • Deksametazon sodyum fosfat
  • Dihidrostreptomisin sülfat
  • Diklofenak sodyum
  • Doksisiklin hiklat
  • Enrofloksasin
  • Eritromisin tiyosiyanat
  • Fenbendazol
  • Fipronil
  • Florfenikol
  • Flumetrin
  • Fluniksin meglumin
  • Gentamisin sülfat
  • İmidokarb dipropionat
  • İvermektin
  • Kafein
  • Kalsiyum asetat
  • Kalsiyum glukonat
  • Kanamisin monosülfat
  • Ketoprofen
  • Kloksasilin benzatin
  • Klorsulon
  • Ksilazin
  • Levamizol HCl
  • Lidokain HCl
  • Magnezyum hipofosfit hekzahidrat
  • Marbofloksasin
  • Metamizol sodyum monohidrat
  • Neomisin sülfat
  • Oksfendazol
  • Oksiklozanid
  • Oksitetrasiklin dihidrat
  • Oksitetrasiklin HCl
  • Oksitosin
  • Pirantel embonat
  • Potasyum klavulanat
  • Prazikuantel
  • Prokain penisilin G
  • Rifaksimin
  • Rikobendazol
  • Sefaleksin monohidrat
  • Sefkuinom sülfat
  • Seftiofur HCl
  • Seftiofur HCl
  • Siflutrin
  • Simetikon (Dimetilpolisiloksan)
  • Sipermetrin
  • Sodyum askorbat (Vitamin C)
  • Sodyum bikarbonat
  • Sodyum selenit
  • Spiramisin
  • Sülfadiazin sodyum
  • Sülfadimidin sodyum
  • Sülfametoksazol
  • Tilmikosin
  • Tilozin Baz
  • Tilozin tartarat
  • Toldimfos sodyum
  • Triklabendazol
  • Trimetoprim
  • Tulatromisin
  • Vitamin B1
  • Vitamin B12
  • Vitamin B6
  • Vitamin E

  • Daldırma Emülsiyonu için Konsantrat
  • Damlatma Çözeltisi
  • Deri Spreyi
  • Dökme Çözelti
  • Enjeksiyonluk Çözelti
  • Enjeksiyonluk Süspansiyon
  • Göz Merhemi
  • Kovan içi Şerit
  • Meme İçi Süspansiyon
  • Oral / Uterus İçi Tablet
  • Oral Çözelti
  • Oral Çözelti Tozu
  • Oral Emülsiyon
  • Oral Granül
  • Oral Süspansiyon
  • Oral Tablet
  • Perfüzyonluk Çözelti

  • Arı
  • At
  • Buzağı
  • Hindi
  • Keçi
  • Kedi
  • Koyun
  • Köpek
  • Kuzu
  • Manda
  • Oğlak
  • Ördek
  • Sığır
  • Tatlı ve Deniz Balıkları
  • Tavşan
  • Tavuk
  • Tay
Tulamycin®

Tulamycin®

Enjeksiyonluk Çözelti
/
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Tulatromisin
Sığır Koyun

BİLEŞİMİ
Tulamycin Enjeksiyonluk Çözelti; Berrak, renksiz steril bir çözelti olup, her ml’sinde 100 mg tulatromisin ve koruyucu olarak 5,00 mg 3-Mercapto-1-2 Propanediol (monotiyogliserol) içerir.
 
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Tulamycin Enjeksiyonluk Çözelti;
Sığır
Tulamycin, tulotromisine duyarlı Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ve Mycoplasma bovis’in neden olduğu sığır solunum sistemi hastalığının (BRD) tedavi ve önlenmesinde kullanılır.
Önleyici tedaviden önce sürüde hastalığın varlığı saptanmalıdır.
Ayrıca, Tulotromisine duyarlı Moraxella bovis’in neden olduğu Enfeksiyöz Sığır Keratokonjuktivitisin tedavisinde kullanılır.
Koyun
Tulamycin, sistemik tedavi gerektiren virulent Dichelobacter nodosus ile ilişkili enfeksiyöz pododermatitis (ayak çürüğü) enfeksiyonunun erken dönemlerinin tedavisinde kullanılır.
 
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır
Tulamycin Enjeksiyonluk Çözelti’nin önerilen dozu deri altı yolla tek uygulama şeklinde 2.5 mg tulatromisin/kg vücut ağırlığı/gün’dür. (1 ml/40 kg vücut ağırlığı). 300 kg’dan ağır sığırların tedavisi sırasında doz bir bölgeye 7.5 ml’den fazla uygulanmayacak şekilde bölünmelidir.
Hayvanların hastalığın erken döneminde tedavi edilmeli ve uygulamadan sonraki 48 saat içinde sonuç değerlendirilmelidir. Eğer hastalığın klinik bulguları devam ederse veya nüks olursa, tedavi başka bir antibiyotik kullanılarak değiştirilmeli ve klinik belirtiler düzelene kadar devam edilmelidir.
Koyun
Tulamycin Enjeksiyonluk Çözelti’nin önerilen dozu kas içi yolla boyun bölgesine tek uygulama şeklinde 2.5 mg tulatromisin /kg vücut ağırlığı/gün’dür. (1 ml/40 kg vücut ağırlığı).
Doz aşımı ya da yetersiz doz uygulamasını önlemek için uygulama öncesi hayvanların vücut ağırlıkları mümkün olduğunca doğru olarak tespit edilmelidir.
 
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 22 gün, koyunlar 16 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan laktasyondaki inek ve koyunlara uygulanmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulacak olan gebe hayvanlarda, doğumun gerçekleşmesi beklenen tarihten önceki 2 ay boyunca uygulanmamalıdır.
 
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.