BİLEŞİMİ
Teknomycin LA 300 Enjeksiyonluk Çözelti sarıdan ambere değişen renkte, steril bir çözelti olup, 1 ml’de 300 mg oksitetrasikline eşdeğer oksitetrasiklin dihidrat ve antioksidan olarak 4 mg sodyum formaldehit sülfoksilat içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır
Hedef türlerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Örneğin;
Sığır:
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit,
Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit,
Koyun
Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları,
Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit,
Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen klinik mastit,
Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas,
Chlamydophila abortus tarafından meydana getirilen enzootik abortusun metafilaksisi ve tedavisi.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Derin kas içi yolla uygulanır.
3-4 gün süreli etki için uygulanacak standart doz 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 15 kg vücut ağırlığı için 1 ml)dır.
5-6 gün süreli etki için uygulanacak yüksek doz 30 mg/kg vücut ağırlığı (her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml)dir.
Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir. Bir enjeksiyon bölgesine sığırda 10, koyunda 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
20 mg/kg vücut ağırlığı dozunda:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), koyunlarda 7 gün (14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
30 mg/kg vücut ağırlığı dozunda:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığırlar 35, koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), koyunlarda 8 gün (16 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde kırmızı bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
